Demanda de Medicamentos Públicos en México se Dispara a Mil Millones de Piezas para 2027-2028

México enfrenta un aumento en la demanda de medicamentos para su sector público, proyectándose que para los años 2027 y 2028 se requerirán mil millones de piezas. Esta cifra representa un incremento sustancial en comparación con los 600 a 900 millones de unidades adquiridas en los dos años previos, según lo destacado por el IMSS-Bienestar. El considerable crecimiento en las necesidades de insumos médicos resalta la urgencia de que los proveedores se adapten a las nuevas regulaciones y mecanismos de entrega para garantizar el abasto efectivo en todo el territorio nacional.

El incremento en la demanda de medicamentos, que ahora se sitúa en mil millones de unidades anuales para el sector público, enfatiza la relevancia crítica de que las empresas proveedoras se familiaricen con las nuevas normativas de etiquetado y los plazos estipulados para su cumplimiento. Enrique Martínez, director del Instituto Farmacéutico México (Inefam), subrayó la importancia de comprender las especificaciones relativas al tamaño de las leyendas, su distribución en los empaques y el uso adecuado del escudo nacional. Estos requisitos buscan estandarizar y asegurar la correcta identificación de los productos destinados al sistema de salud pública.

Además de las directrices de etiquetado, las empresas del sector farmacéutico deben dominar el complejo mecanismo de entrega de los insumos. Esta logística abarca la distribución a casi 400 almacenes que han sido designados por Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), la entidad gubernamental responsable de centralizar y gestionar la compra consolidada de medicamentos para el sector público. La coordinación eficiente en la cadena de suministro es fundamental para evitar interrupciones y asegurar que los medicamentos lleguen a donde se necesitan.

El proceso de ajuste a estas nuevas disposiciones no ha estado exento de desafíos. Durante la junta de aclaraciones que tuvo lugar entre el jueves 23 y el lunes 26 de julio, se registraron más de 2 mil 600 preguntas por parte de los interesados. Sin embargo, diversos temas cruciales, incluyendo aspectos del nuevo etiquetado y los procedimientos de entrega, quedaron pendientes de resolución. Actualmente, estos asuntos están siendo abordados en reuniones continuas entre representantes de la industria farmacéutica, Birmex y la Secretaría de Salud. Un punto clave en estas discusiones es la solicitud de los fabricantes para que se les conceda un plazo adecuado que les permita incorporar los nuevos elementos gráficos y textuales en los empaques de sus productos, lo que implica ajustes en sus líneas de producción.

El anexo técnico de las bases de la licitación detalla de manera específica los requerimientos de etiquetado que los proveedores deben acatar. Se exige que, en una de las caras laterales de los empaques, se incluyan el escudo nacional y las siguientes leyendas: “Gobierno de México”, “la salud es un derecho”, “medicamento gratuito”, “uso exclusivo del sector público” y “prohibida su venta”. Estas inscripciones son esenciales para identificar claramente los productos como parte de los servicios de salud pública y para prevenir su comercialización ilegal.

En relación con estas exigencias, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido aclaraciones importantes. La agencia sanitaria ha señalado que las leyendas “uso exclusivo del sector público” y “prohibida su venta” ya constituyen requisitos obligatorios en los empaques de medicamentos destinados al sector público. Asimismo, Cofepris precisó que para el resto de las leyendas y el escudo nacional solicitados por Birmex, no se requiere la realización de ningún trámite adicional ante la agencia sanitaria, simplificando así una parte del proceso para los fabricantes.

La Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (Canifarma) había presentado una solicitud de información sobre este tema. En respuesta, Cofepris fue enfática al puntualizar que todas las leyendas solicitadas en el proceso de licitación deben estar integradas directamente en el empaque original del producto. La autoridad sanitaria ha prohibido explícitamente la práctica de “sobretiquetar”, es decir, añadir etiquetas adicionales sobre el empaque ya existente, asegurando así la integridad y la uniformidad en la presentación de los medicamentos.

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