Epilepsia: Rompiendo el Silencio y el Estigma Social - Expertos Urgen a Eliminar Prejuicios para Mejorar la Calidad de Vida de los Pacientes

El Estigma Social, el Mayor Desafío para Quienes Viven con Epilepsia

Culiacán, Sinaloa. La epilepsia, una de las enfermedades neurológicas más frecuentes a nivel global, se enfrenta a un enemigo silencioso pero poderoso: el estigma social. Karen Edith Guzmán Sánchez, neuróloga y epileptóloga del Centro de Investigación y Docencia en Ciencias de la Salud (CIDOCS) de la Universidad Autónoma de Sinaloa (UAS), ha hecho un llamado enfático a la sociedad para desmantelar los prejuicios, mitos y miedos que históricamente han rodeado a esta condición.

La Dra. Guzmán Sánchez destacó que, si bien la epilepsia se define como la predisposición permanente del cerebro a generar crisis, su impacto va mucho más allá de los episodios convulsivos. "De acuerdo con la Liga Internacional Contra la Epilepsia, esta condición no solo abarca las crisis, sino todo lo que rodea al paciente: las consecuencias sociales, de salud, laborales, emocionales y familiares. Por lo tanto, al hablar de epilepsia, siempre hay que recordar que no solo se trata de las crisis", afirmó la especialista.

Se estima que 1 de cada 26 personas experimentará epilepsia en algún momento de su vida, y sus manifestaciones son diversas, desde movimientos involuntarios hasta desconexiones breves o alteraciones del lenguaje. Sin embargo, los prejuicios, como la creencia de que es contagiosa, una enfermedad mental o un impedimento para una vida normal, persisten y resultan en discriminación en ámbitos escolares, laborales y sociales.

"La discapacidad más grave que afecta a quienes viven con epilepsia es la psicosocial, debido a que la sociedad les limita porque piensan que son incapaces, lo cual es falso", subrayó la jefa del Servicio de Neurología del Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”, Lilia Núñez Orozco, citada en un comunicado del Issste. Esta estigmatización genera daño psicológico, ansiedad, depresión y dificulta la integración social y el acceso a oportunidades.

Es crucial comprender que la epilepsia es tratable y controlable farmacológicamente en la mayoría de los casos, permitiendo a los pacientes llevar una vida plena. Iniciativas como la campaña "¿Cómo sacar a la epilepsia de las sombras?" buscan precisamente luchar contra este estigma, fomentando la concientización y la educación.

La especialista de la UAS hizo un llamado a la empatía y la solidaridad, instando a la creación de un entorno más informado e inclusivo que derribe los muros del silencio y el miedo, permitiendo a las personas con epilepsia vivir sin vergüenza ni limitaciones autoimpuestas por la percepción social.

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