México Integra Vacuna Tetravalente contra el Dengue en Compendio Nacional de Insumos para la Salud

El Consejo de Salubridad General de México ha anunciado la incorporación oficial de la vacuna tetravalente contra el dengue al Compendio Nacional de Insumos para la Salud. Este acuerdo, publicado el 19 de agosto de 2026, representa un avance significativo en la estrategia de prevención y control de la enfermedad en el país.

La integración de esta vacuna de virus vivos atenuados entra en vigor a partir del 20 de agosto, marcando una nueva etapa en la lucha contra el dengue. La medida establece un esquema de vacunación de dos dosis, las cuales deberán administrarse con un intervalo de tres meses entre cada aplicación.

Es crucial destacar que la indicación de esta vacuna está específicamente dirigida a personas con edades comprendidas entre los 10 y 14 años que no presenten comorbilidades. Esta focalización de la población objetivo subraya un enfoque estratégico en la aplicación del biológico, buscando maximizar su impacto en los grupos de edad identificados como prioritarios según los criterios de salud establecidos.

La vacuna será administrada por vía subcutánea, preferiblemente en la región deltoidea de la parte superior del brazo. Cada dosis corresponde a 0.5 mililitros y el acuerdo asigna al insumo la clave 020.000.6521.00. La presentación institucional de la vacuna consistirá en diez frascos ámpula con liofilizado, cada uno con una dosis, acompañados de diez frascos de diluyente. Estas especificaciones detalladas garantizan la estandarización y correcta utilización del insumo dentro del Sistema Nacional de Salud.

La inclusión en el Compendio Nacional de Insumos para la Salud significa que la vacuna queda formalmente incorporada en la categoría de medicamentos que sirven de referencia para las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud. El Compendio agrupa, caracteriza y codifica los medicamentos, materiales, dispositivos y tecnologías, buscando incorporar aquellas que mejoren la prestación de servicios y optimicen los recursos en prevención, detección y atención de enfermedades.

No obstante, el acuerdo publicado por el Consejo de Salubridad General no incluye anuncios relacionados con una campaña nacional de vacunación masiva, ni informa sobre adquisiciones específicas del biológico o su disponibilidad inmediata en las unidades médicas del país. Esto sugiere que la implementación y el despliegue a gran escala de la vacuna requerirán de fases adicionales de planificación y logística por parte de las autoridades sanitarias.

En términos de contraindicaciones, el acuerdo precisa que la vacuna no debe administrarse a personas con hipersensibilidad conocida a sus principios activos, excipientes o a una dosis previa. Asimismo, está contraindicada durante el embarazo y la lactancia, y en personas con inmunodeficiencias congénitas o adquiridas, o aquellas que estén bajo terapias inmunosupresoras específicas.

Desde marzo de 2026, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) había aprobado el registro sanitario de la vacuna Qdenga (TAK-003), desarrollada por Takeda, protegiendo contra los cuatro serotipos del virus. La Organización Mundial de la Salud ya había incluido esta vacuna en sus recomendaciones desde 2023 para países con alta incidencia de dengue.

Previo a esta incorporación, funcionarios como el Secretario de Salud, David Kershenobich, habían informado sobre el avance en la aprobación de vacunas contra el dengue, incluyendo una de origen japonés con registro sanitario de Cofepris y próxima a ser integrada al Compendio Nacional de Insumos. Se había proyectado la reducción del 50% de los casos de dengue para 2030, a través de acciones de prevención, vigilancia epidemiológica y vacunación.

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