Garantizan acceso a 134 insumos para la salud entre dispositivos médicos, medicamentos y ensayos clínicos

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informó un total de 134 autorizaciones sanitarias en su Informe de Ampliación Terapéutica a 121 dispositivos médicos, 13 medicamentos, además de nueve ensayos clínicos, durante la segunda quincena de mayo, en cumplimiento con su compromiso de garantizar el acceso a insumos para la salud seguros, eficaces y de calidad.

Entre los 121 registros sanitarios autorizados por COFEPRIS para dispositivos médicos se encuentran: nebulizador de malla portátil; sistema de terapia con láser de diodo; relleno dérmico inyectable; kit de ensayo para la determinación cuantitativa de la concentración de βhCG (medida de la hormona del embarazo); agente de diagnóstico enzimático para la determinación cuantitativa in vitro de la concentración de triglicéridos.

Respecto a los medicamentos autorizados están el Nirsevimab, indicado para la prevención de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores producida por el Virus Sincicial Respiratorio (VSR) en neonatos y lactantes, y niños de hasta 24 meses de edad, para prevenir cuadros respiratorios severos que podrían requerir hospitalización o cuidados intensivos.

Por otro lado, se dio autorización sanitaria a la vacuna antimeningocóccica polisacárida conjugada con toxoide diftérico para lactantes a partir de las seis semanas de vida, que protege contra cuatro serogrupos de Neisseria meningitidis, bacteria causante de meningitis y sepsis. Además de un ensayo clínico en estudio fase III con número de protocolo CA2450001, para el tratamiento de primera línea en personas con cáncer de pulmón.

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